Zwrot, lub wymiana leku Atram będą bardziej skomplikowane niż pierwotnie zapewniano. Pacjenci bez recepty nie wymienią medykamentu na nowy.

Zwrot, lub wymiana leku Atram będą bardziej skomplikowane niż pierwotnie zapewniano. Pacjenci bez recepty nie wymienią medykamentu na nowy.
Lek kardiologiczny Atram /Paweł Supernak /PAP

Co mają zrobić pacjenci, którzy chcą zwrócić Atram i dostać pieniądze? Muszą iść do apteki, w której kupili lek. W innych aptekach nie odzyskają pieniędzy. Mogą jedynie zostawić Atram do utylizacji.

Są nowe zasady zwrotu opakowań leku kardiologicznego Atram

Są nowe zasady zwrotu opakowań leku kardiologicznego Atram, w którym mogą być tabletki psychotropowe Neurol, przepisywane w stanach lękowych. Producent, po interwencji Głównego Inspektora Farmaceutycznego, nie będzie już żądał paragonu ani nowej recepty, by wydać nowe opakowanie. czytaj więcej

Największy problem mają jednak ci chorzy, którzy od razu chcą wymienić leki z wycofywanej serii na nowe opakowania. Nawet jeżeli pójdą do apteki - gdzie zrealizowali ostatnią receptę - to dostaną nowe opakowanie, jeśli nie minął termin ważności recepty, czyli miesiąc.

Na prostą wymianę: opakowanie za opakowanie nie pozwalają przepisy - tłumaczy rzecznik GIF Paweł Trzciński. Chodzi o przepisy fiskalne, przepisy wynikające z refundacji leków. Niby proste wydanie powoduje bardzo dużo komplikacji dla aptekarzy - podkreśla.

Z komplikacjami zostali więc pacjenci. Będą musieli iść do lekarza, często po nową receptę, aby dostać lek refundowany, który kosztuje złotówkę i pięćdziesiąt groszy. Bez refundacji trzeba za niego zapłacić 30 złotych.

Lek częściowo wycofany

Decyzję o wycofaniu leku podjęto w związku z zagrożeniem zdrowia publicznego, wynikającym z pomieszania produktów leczniczych Neurol (lek psychotropowy) i Atram (lek kardiologiczny).

Chodzi o serie 2561215 i 2510216 (w obu przypadkach chodzi o tabletki Atram 12,5 mg) oraz serię 2010216 (tabletki Atram 6,25 mg). Daty ważności leków to listopad 2017 r. (seria 2561215) i styczeń 2018 r. (pozostałe dwie serie).

Atram jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego, przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej oraz wspomagającym umiarkowanej lub ciężkiej stabilnej, przewlekłej niewydolności serca. Podmiotem odpowiedzialnym w przypadku Atramu jest czeska spółka Zentiva, jej przedstawicielem w Polsce jest Sanofi-Aventis.

W ostatni wtorek GIF zdecydował także o wycofaniu z obrotu pojedynczych serii czterech leków wytwarzanych przez producenta Atramu, w którego opakowaniach mogły się znaleźć inne leki.

Decyzja GIF dotyczy leków: Simvacard 10 (10 mg tabletki powlekane, nr serii: 3010116, data ważności: grudzień 2018), Endiex (200 mg, kapsułki twarde, nr serii: 2020116, data ważności: grudzień 2017), Zoxon 2 (2 mg, tabletki, nr serii: 3510216, data ważności: styczeń 2019) oraz Chlorprothixen Zentiva (50 mg, tabletki powlekane, nr serii: 3600216, data ważności: styczeń 2019).

(ug)