Polski lek na koronawirusa. Lubelska spółka wystartowała z produkcją

Jak powiedział na konferencji prasowej senator Grzegorz Czelej, urządzenia do produkcji zostały włączone dziś o godz. 8.

Proces wytwarzania leku składa się z wielu etapów. Produkcja, czyli sam proces technologiczny otrzymania leku, jest jedynie jednym z nich. Dzisiaj zostały uruchomione urządzenia i w Biomed Lublin wystartował właśnie ten etap, czyli właściwa produkcja polskiego leku na Covid-19 - poinformował Grzegorz Czelej.

Nawet jeśli prace nad szczepionką zostaną zakończone sukcesem, to ten lek będzie działał uzupełniająco. Polska jako jedyny kraj w Europie Środkowo-Wschodniej posiada technologię do produkcji tego leku. Działanie przeciwciał z osocza ma udowodnione działanie naukowe w leczeniu Covid-19 - mówił senator.

Poinformowano także, że na potrzeby produkcji leku pozyskano 150 litrów krwi, z czego ponad 100 pochodzi od górników Jastrzębskiej Spółki Węglowej. Czelej zaapelował o utworzenie banków osocza w poszczególnych krajach członkowskich. Senator zwrócił uwagę, że liczba przeciwciał w osoczu ozdrowieńców spada w kilka tygodni po wyzdrowieniu, więc potrzebne jest szybkie działanie. Osocze należy pobierać zaraz po drugiej ujemnej próbie. Wtedy uzyskujemy najwięcej przeciwciał - powiedział.

Czelej zwrócił się także o zwiększenie środków na ten cel. "50 milionów euro, które Unia przekazała, jest dalece niewystarczające i poza budżetem centralnym dobrze by było, aby poszczególne kraje również znalazły na ten cel środki w swoich budżetach" - zaznaczył senator w piśmie.

Lek ma docelowo mieć formę ampułki i będzie podawany w zastrzykach. Produkcja ma zakończyć się za sześć tygodni, a pierwsze dawki będą podawane pod koniec października. Po 4 miesiącach mają pojawić się pierwsze wnioski z badań klinicznych.

Osocze można podawać tylko biorcy, którego grupa krwi jest zgodna z grupą dawcy. W przypadku polskiego leku, będzie można go podawać wszystkim. 

Biomed Lublin szacuje, że z pozyskanego osocza uda im się wyprodukować 3 tys. ampułek. Te będą przeznaczone wyłącznie dla Polski w ramach umowy z Agencją Badań Medycznych.

Autorami koncepcji leku są: dr i senator Grzegorza Czelej oraz prezes Waldemar Sierocki, członek Rady Nadzorczej Biomed Lublin.