5-letni Seth z Wielkiej Brytanii cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - zespół SCID, oznaczający uszkodzenie układu odpornościowego. Chłopczyk ostatnie kilka miesięcy spędził w odizolowaniu w szpitalu w Newcastle. Czeka go przeszczep szpiku kostnego. Teraz Seth prosi internautów o jedno - aby 27 marca założyli coś żółtego, zrobili sobie zdjęcie i wrzucili je na Facebooka, Twittera lub Instagram z hashtagiem #wearyellowforseth.
Rodzice Setha zamieścili w sieci wzruszające nagranie. Mały chłopczyk siedzi na szpitalnym łóżku i na żółtych karteczkach ma wypisane przesłanie do internautów. Cześć, jestem Seth. Mam 5 lat, kocham „Strażaka Sama” i „Psi patrol” oraz żółty. Jestem w szpitalu. Urodziłem się bez układu odpornościowego (SCID). Potrzebuję drugiego przeszczepu szpiku kostnego. Możesz o mnie przeczytać na ourlittlehero.wordpress.com. 27 marca wiele osób założy coś żółtego, by pokazać, jak bardzo mnie wspierają. Masz ochotę do nich dołączyć? Umieść swoje zdjęcie na Facebooku, Twitterze i Instagramie z hashtagiem #wearyellowforseth. Mamusia i tatuś pokażą mi wszystkie zdjęcia i wydrukują je. Dziękuję - można przeczytać na żółtych kartkach, które pokazuje Seth.
Matka Setha tłumaczy, że w tej kampanii chodzi po pierwsze o pokazanie 5-latkowi, że nie jest sam, a po drugie o propagowanie wiedzy nt. SCID. Jesteśmy tak podekscytowani myśląc o tym, że w przyszły piątek cały świat będzie żółty - dodaje.
Chłopczyk, mimo choroby, jest bardzo pogodnym dzieckiem. Kilka tygodni temu chciał wrócić do domu, ale zaakceptował fakt, że musi pozostać jeszcze w szpitalu - mówi jego mama.
Przeszczep szpiku kostnego zostanie przeprowadzony za 4 miesiące. Dawcą będzie ojciec Setha.
Zespół SCID (ang. severe combined immunodeficiency) to ciężki złożony niedobór odporności) należy do całej grupy chorób układu odpornościowego mających podłoże genetyczne. Chorzy cierpią przede wszystkim z powodu nawracających infekcji o podłożu wirusowym, grzybiczym oraz bakteryjnym; obserwuje się u nich także opóźnienie rozwoju fizycznego. Pacjentami są przede wszystkim dzieci - nieleczony zespół SCID prowadzi do śmierci chorego przed ukończeniem drugiego roku życia. Jako terapię stosuje się przeszczep szpiku kostnego.
