Francuski regulator rynku leków HAS dopuścił do użytku szczepionkę przeciw koronawirusowi amerykańskiej firmy Novavax wyprodukowaną według klasycznej technologii. Ma być ona alternatywą dla osób, które nie chcą szczepić się preparatami opartymi na technologii mRNA.
Szczepionka Novavax, której nazwa rynkowa brzmi Nuvaxovid, oraz dostępny już dla osób powyżej 55. roku życia preparat firmy Janssen będą rozwiązaniem dla osób, które nie mogą lub nie chcą skorzystać ze szczepionek wyprodukowanych w technologii mRNA, jak Pfizer czy Moderna - poinformowano.
Jednak HAS zaleca, aby w ramach pierwszych dwóch dawek szczepionki przeciw koronawirusowi stosować w miarę możliwości te, które są oparte na technologii mRNA, ponieważ są bardziej skuteczne.
Ze względu na szybkie rozprzestrzenianie się wariantu Omikron HAS podkreśla, że należy wykorzystać preparaty Nuvaxovid i Janssen do szybkiego, wstępnego zaszczepienia osób, które nie zdecydowały się na nowocześniejsze preparaty, aby "uzupełnić ochronę (...) tych osób i przyspieszyć kampanię szczepień dawką przypominającą".
Resort zdrowia zapowiedział w ubiegłym tygodniu, że pierwsze dostawy Nuvaxovidu trafią do Francji na początku lutego.
Komisja Europejska dopuściła do obrotu w UE szczepionkę Novavaxu 21 grudnia. Wcześniej Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie Nuvaxovidu do obrotu w celu zapobiegania infekcji koronawirusem u osób w wieku powyżej 18 lat.
Nuvaxovid to piąta szczepionka zalecana w UE do zapobiegania Covid-19.
Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania Nuvaxovidu w badaniach były zwykle łagodne lub umiarkowane i ustępowały w ciągu kilku dni po szczepieniu. Najczęstsze z nich to ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból mięśni, ból głowy, ogólne złe samopoczucie, ból stawów oraz nudności lub wymioty.
