Terapia opracowana przez naukowców z Państwowego Instytutu Zdrowia i Poszukiwań Medycznych dotyczy dzieci, które urodziły się z wrodzoną i nieuleczalną dotąd wadą wzroku – nazywaną chorobą Lebera. Do chorego oka wstrzykiwany jest niegroźny dla oka wirus zawierający tzw. katalizator genetyczny. Na razie przeprowadzono doświadczenia na psach – ponad 80 proc. z nich odzyskało wzrok.
W najbliższym czasie terapii poddana ma zostać pierwsza grupa dzieci i nastolatków w wieku od 8 do 18 lat. Na rozpowszechnienie tej pionierskiej metody w szpitalach trzeba będzie czekać prawdopodobnie około 3 lat.
