Wstrzymana seria ma datę ważności do sierpnia 2008 r. i dotyczy opakowania 10 fiolek Zinacefu 750 mg.
Podejrzenie niespełnienia wymagań jakościowych zostało zgłoszone w dniach 6 i 7 marca 2007 r. w dwóch placówkach medycznych – w Świdniku i Dzierzkowicach. Personel medyczny zauważył zmianę zabarwienia zawiesiny podczas przygotowywania roztworu leku oraz pojawienie się kłaczków w jednej z fiolek.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Główny Inspektorat Farmaceutyczny uspokaja – nie ma żadnego zagrożenia dla zdrowia pacjentów.
Zinacef używany jest do zwalczania zakażeń bakteryjnych, m.in. układu oddechowego, moczowego, w zakażeniach ginekologicznych, w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, kości i stawów.
