Na początku przyszłego tygodnia rozpocznie się ostatnia kontrola Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w jeleniogórskiej Jelfie - dowiedział się reporter RMF FM od rzecznika ministerstwa zdrowia. Od jej wyników będzie zależeć, czy fabryka wznowi swoją produkcję corhydronu.
Produkcja w Jelfie została wstrzymana 9 listopada z powodu wykrytych przez inspektorów farmaceutycznych licznych nieprawidłowości. W jeleniogórskiej fabryce doszło do zamiany dwóch leków - w ampułce jednej z partii corhydronu, zamiast tego leku, znalazł się inny, silny specyfik stosowany do znieczulania podczas operacji.
