Naukowcy ujawniają kolejne tajemnice genomu człowieka. Badacze z Europy i Stanów Zjednoczonych opublikowali właśnie na łamach czasopisma "Nature" informacje o odkryciu kilkudziesięciu tysięcy wariantów DNA, które różnią kody genetyczne poszczególnych ludzi. Wyniki badań, prowadzonych w ramach programu "1000 Genomes Project" mogą teraz znacznie przyspieszyć prace nad lepszym zrozumieniem przyczyn i konsekwencji różnorodności naszego genomu.
Europejscy i amerykańscy badacze opublikowali listę 28 tysięcy wariantów DNA odróżniających genomy 185-ciu osób, których materiał genetyczny analizowano. Ich dokładne badania powinny teraz pozwolić wreszcie na precyzyjne określenie genetycznych przyczyn niektórych chorób, a także rozpoznanie mechanizmów, które rządzą zmianami naszego DNA.
Być może uda się wreszcie ustalić, dlaczego pewne fragmenty naszego genomu zmieniają się częściej, niż inne.
Badania pomogły znaleźć 51 miejsc, w których szczególnie często dochodzi do usunięcia lub dodania dużych fragmentów DNA. Niektóre z nich znajdują się w rejonach genomu, o których już wiadomo, że mają związek z pewnymi chorobami genetycznymi.
Pierwsze 10 lat badań rozszyfrowanego genomu człowieka nie przyniosło tak spektakularnych odkryć, jak się spodziewano. Teraz to może się zmienić. Koszt sekwencjonowania DNA gwałtownie spada, dzięki czemu możliwe jest gromadzenie coraz większej ilości danych. Do końca przyszłego roku naukowcy mają nadzieje zbadać genomy już 2500 osób. Czas fundamentalnych odkryć zbliża się wielkimi krokami.
