Europejska Agencja Leków może jeszcze dzisiaj zatwierdzić szczepionkę przeciw Covid-19 opracowaną przez amerykańską firmę Moderna - dowiedziała się nieoficjalnie korespondentka RMF FM w Brukseli Katarzyna Szymańska-Borginon. Pierwotnie Agencja miała zatwierdzić preparat 6 stycznia, ale - jak twierdzą źródła naszej dziennikarki - trwa już spotkanie w tej sprawie.
Preparat Moderny będzie drugą szczepionką przeciw Covid-19, która zostanie dopuszczona do obrotu w Unii Europejskiej.
Przypomnijmy, Europejska Agencja Leków i Komisja Europejska - która podejmuje ostateczną decyzję ws. dopuszczania szczepionek przeciw Covid-19 na unijny rynek - 21 grudnia zatwierdziły szczepionkę opracowaną przez amerykańskiego Pfizera i niemiecki BioNTech.
26 grudnia w pierwszych krajach UE ruszyły szczepienia preparatem Comirnaty, a dzień później trwały już w większości unijnych państw, również w Polsce.
Na 6 stycznia planowane było natomiast spotkanie panelu ekspertów Europejskiej Agencji Leków (EMA) ws. preparatu Moderny.
Jak wynika jednak z nieoficjalnych ustaleń Katarzyny Szymańskiej-Borginon, procedura została przyspieszona i decyzję ws. zatwierdzenia szczepionki Moderny EMA może podjąć jeszcze dzisiaj.
Komisja Europejska zamówiła już dla wszystkich krajów Unii 160 mln dawek preparatu, a umowę z firmą podpisała także Polska.
Już wcześniej natomiast produkt Moderny zatwierdzony został m.in. przez Stany Zjednoczone i Kanadę.
Podobnie jak preparat Pfizera szczepionka Moderny opiera się na nowoczesnej metodzie wykorzystywania informacyjnego RNA wirusów.
Klinicznie przeprowadzone badania wykazały skuteczność specyfiku na poziomie 94 procent.
Na razie, podobnie jak w przypadku szczepionki Pfizera, nie wiadomo, czy preparat Moderny zapobiega wyłącznie rozwojowi choroby Covid-19, czy również samemu zakażeniu koronawirusem, a także, jak długo po zaszczepieniu utrzymuje się odporność.
Badania wykazały natomiast, że przebieg wszystkich zachorowań, jakie miały miejsce po podaniu szczepionki Moderny, był łagodny.
