Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że od 10 grudnia ilość wydawanego na jednego pacjenta w aptece ogólnodostępnej lub punkcie aptecznym produktu leczniczego Viregyt-K (Amantadini hydrochloridum) zostanie ograniczona do nie więcej niż trzech opakowań po 50 kapsułek na 30 dni.
Resort Zdrowia przekazał, że Viregyt-K, może być ordynowany i wydawany wyłącznie w następujących wskazaniach objętych refundacją:
- choroba i zespół Parkinsona,
- dyskineza późna u osób dorosłych - leczenie.
Ograniczamy dostępność amantadyny. Chcemy w pełni zabezpieczyć produkt dla pacjentów ze wskazaniami. Niestety, w ostatnim czasie zbyt dużo tego produktu było sprzedawane poza wskazaniami medycznymi - poinformował rzecznik Ministerstwa Zdrowia, Wojciech Andrusiewicz.
Ministerstwo Zdrowia informowało w ostatnich dniach, że badania kliniczne nad amantadyną prowadzone są obecnie w Polsce przez dwa podmioty:
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie,
- Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca w Katowicach.
Na ten moment badania nie potwierdzają skuteczności leku. Jednocześnie przedstawienie wstępnych wyników będzie możliwe po osiągnięciu statystycznie istotnej liczby zrekrutowanych i przebadanych pacjentów - zaznaczył Wojciech Andrusiewicz.
