Nanotechnologia może pomóc w ratowaniu wzroku. Naukowcy z Buffalo, Cleveland i Oklahoma City opublikowali w kwietniowym numerze "The FASEB Journal" wyniki badań potwierdzających skuteczność terapii genetycznej, wykorzystującej nanocząsteczki w leczeniu i zapobieganiu skutkom retinopatii barwnikowej, choroby dziedzicznej, prowadzącej do utraty wzroku.
Na razie udało się potwierdzić skuteczność tej metody u myszy, noszących gen powolnego zwyrodnienia siatkówki (Rds), który wywołuje retinopatię barwnikową. Choroba polega na odkładaniu się w oku barwnika, pogarszaniu się krążenia i stopniowej, prowadzącej do ślepoty, degeneracji komórek siatkówki. Myszy poddano trzem formom terapii, w których poprawne geny podawano w nanocząsteczkach, solo, albo w roztworze soli fizjologicznej. Te, którym podawano nanocząsteczki, zaczynały lepiej widzieć, a badania siatkówek pokazały u nich, że ich struktura się poprawia. U pozostałych myszy utrata wzroku postępowała bez zmian. Wyniki są bardzo obiecujące, nanocząsteczki nie wywoływały żadnych efektów ubocznych i - jak się wydaje - są znacznie bezpieczniejsze, niż wirusy, których dotąd próbowano używać w testach terapii genetycznych.
