Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował się wycofać z obrotu na terenie całego kraju jedną z serii leku Flexbumin, roztworu do infuzji.

GIF podjął taką decyzję na podstawie wniosku podmiotu odpowiedzialnego, który stwierdził w jednej z partii produktu wyciek.

Wycofana została seria Flexbuminu w workach po 50 ml:

Numer serii: LB038091, data ważności: 09.2019.

Roztwór jest używany do podawania dożylnego.

Produkt leczniczy wycofany z rynku decyzją GIF nie może być przedmiotem obrotu. Dodatkowo, w systemach komputerowych aptek lek jest blokowany przez specjalny program informatyczny w ramach Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia (OSOZ), co uniemożliwia sprzedaż takiego produktu leczniczego.

(ag)